Systémový přenos dystrofinu v plné délce u myší s Duchenn...

Novorozenecký skríning pro DMD

Adult North Star Network (ANSN): Standardy péče o dospělé...

Sarepta Therapeutics hlásí pozitivní výsledky studie Mome...

Sarepta Therapeutics zveřejnila pozitivní výsledky klinic...

AMONDYS 45™ byl schválen FDA pro léčbu DMD

Projekt HERCULES: výsledek 1. fáze – Duchenne UK

Sarepta Therapeutics zveřejnila pozitivní výsledky testu ...

Viltepso – japonský „skokan“ pro léčbu DMD

Potenciální terapie BMD v USA

Léčba kmenovými buňkami získala od FDA statut léku pro vz...

Sarepta požádala o urychlené schválení dalšího léku pro DMD

Chlapec se svalovou dystrofií je rok po genové terapii zd...

Genová terapie je nyní realita

Sarepta o metodách a probíhajích testech – 11. června

Chimérické buňky a možná léčba DMD v Polsku

Vědci použili metodu  CRISPR k opravě mutace způsobující DMD

Vývoj HT-100 bude pokračovat – Akashi Therapeutics

Exon 53 skipping NS Pharma – webinář

Klinické testy s utrofinem budou pokračovat

Lék na leukémii by mohl zpomalit progresi DMD

Molekulární nůžky – naděje pro léčbu DMD

Biomarin – jak dopadne jeho sázka na drisapersen?

CRISPR – pohled Dr. Guenter Scheuerbrandt

Vrcholí souboj biotechnologických společností

Nový pohled na mechanismus fungování DMD

Nová genová terapie založená na mikrogenu

Biomarin – odpovědi na nejčastější otázky

Editace genomu – nadějná terapie pro DMD