Klinické testy s utrofinem budou pokračovat

Dobré zprávy ze Spojeného království. Summit Therapeutics  pokračuje v další fázi testování látky SMT C1100. Tento lék je navržen tak, aby zvýšil hladinu utrofinu, který může být schopen kompenzovat nedostatek dystrofinu u chlapců a vzácně i dívek s DMD. Tento výzkum je významný hlavně proto, že tento lék může být schopen pomoci každému s DMD, bez ohledu na to, jaká je jeho genetická mutace.

Druhé fáze  se zúčastní asi 40 chlapců ve věku pět až deset let v Evropě a USA a bude probíhat po dobu 48 týdnů. Očekává se, že tato studie  poskytne důkazy o tom, že tato látka  zmírňuje příznaky DMD. První předběžné výsledky zveřejní Summit ještě do konce tohoto roku.

http://www.duchennefoundation.org.au/index.php?cID=571



Sdílet: